Verbindingsgids
Ipamorelin: wat dit selectieve GHRP is, en wat onderzoek laat zien
Een duidelijke, onderbouwde uitleg van ipamorelin: hoe het de ghreline-receptor activeert, waarom selectiviteit voor groeihormoon een onderscheidend kenmerk is in de onderzoeksliteratuur, en hoe het zich verhoudt tot CJC-1295 als combinatieverbinding. Uitsluitend voor onderzoek.
Wat ipamorelin is
Ipamorelin is een synthetisch pentapeptide, een keten van vijf aminozuren, dat als selectieve groeihormoon-releaserende peptide (GHRP) functioneert. Het werkt als agonist van de ghreline-receptor (ook wel groeihormoon-secretagoog-receptor 1a, afgekort GHSR-1a), een G-eiwit-gekoppelde receptor die van nature ghreline bindt, het peptide dat onder andere betrokken is bij voedselinname en groeihormoonafgifte.
De naam ipamorelin verwijst naar zijn oorsprong als verbinding in de serie van groeihormoon-secretagogen die de hypofyse stimuleren om groeihormoon (GH) vrij te maken, niet door de GH-releasefactor zelf na te bootsen, maar door een alternatieve receptor te activeren die de hypofysaire GH-secretie ook kan aanzetten. Het mechanisme is dus anders dan dat van CJC-1295 of tesamorelin, die GHRH-receptoren activeren. Ipamorelin en GHRH-agonisten werken via complementaire routes, wat de reden is dat ze in onderzoekscontexten soms in combinatie worden gebruikt.
Wat ipamorelin onderscheidt van oudere GHRP-moleculen zoals GHRP-2 en GHRP-6 is zijn selectiviteitsprofiel. In preklinische modellen liet ipamorelin een relatief lage stimulering van cortisol en prolactine zien in vergelijking met andere GHRP's, terwijl de GH-stimulerende activiteit vergelijkbaar bleef. Dat maakte het tot een interessant onderzoeksmolecuul voor het bestuderen van GHSR-1a-biologie met een smallere hormonale bijdruk dan eerdere verbindingen in dezelfde klasse.
Wat de onderzoeksliteratuur heeft bestudeerd
De primaire beschrijving van ipamorelin als selectieve GHRP werd gepubliceerd door Raun et al. in het European Journal of Endocrinology in 1998, waarbij het selectiviteitsprofiel ten opzichte van ACTH, cortisol en prolactine expliciet werd gekarakteriseerd in rattenstudies. Dat selectiviteitsargument is de basis gebleven voor de onderzoeksinteresse in ipamorelin als modelmolecuul voor GHSR-1a-selectiviteitsonderzoek.
- GH-pulsatiliteit. Ipamorelin produceert in knaagdiermodellen groeihormoonpulsen met een amplitude en tijdsprofiel die lijken op fysiologische GH-secretie, wat het nuttig maakt voor studies naar de timing en patroonvorming van GH-afgifte.
- Combinatiestudie met CJC-1295. Ipamorelin wordt in onderzoeksprotocollen soms gecombineerd met CJC-1295 (een GHRH-analogon) omdat de twee via complementaire receptoren (GHSR-1a versus GHRH-receptor) werken en synergistische GH-stimulering laten zien in diermodellen.
- Bot- en vetweefsel. Dierstudies hebben de effecten van GH-stimulatie door ipamorelin op botdensiteit en lichaamssamenstelling onderzocht, als stroomafwaartse consequentie van verhoogde GH en IGF-1-niveaus in het relevante weefsel.
Net als bij andere verbindingen in ons assortiment is de literatuur vrijwel volledig preklinisch. Gecontroleerde humane klinische studies met ipamorelin als zelfstandig studieproduct zijn er nauwelijks. Ipamorelin heeft geen goedkeuring als geneesmiddel bij mensen in Nederland of elders.
Waar ipamorelin als onderzoeksverbinding staat onder Nederlands recht
Ipamorelin staat niet op Nederlandse controlelijsten en is als laboratoriummateriaal voor onderzoeksdoeleinden legaal te kopen, verkopen en bezitten in Nederland. Het Wereld Anti-Doping Agentschap verbiedt ipamorelin als groeihormoon-secretagoog voor concurrerende atleten, ongeacht de Nederlandse wettelijke status. Zie onze pagina over de wettelijke status in Nederland.
Ipamorelin in ons assortiment
IP-5Ipamorelin, 5mg
€21,99Geleverd als gelyofiliseerde injectieflacon voor gebruik in laboratoriumonderzoek.
Neem contact op om te bestellenIP-10Ipamorelin, 10mg
€37,99Geleverd als gelyofiliseerde injectieflacon voor gebruik in laboratoriumonderzoek.
Neem contact op om te bestellenZie ook ons CJC-1295 + Ipamorelin mengsel voor de gecombineerde onderzoeksverbinding. Zie ons documentatiebeleid voor partijdocumentatie.
Veelgestelde vragen
Wat onderscheidt ipamorelin van andere GHRP's zoals GHRP-6?
In preklinische studies liet ipamorelin een relatief selectiever profiel zien: sterke GH-stimulering met relatief lage bijkomende stimulering van cortisol en prolactine in vergelijking met GHRP-2 en GHRP-6. Dat selectiviteitsprofiel was de basis voor de wetenschappelijke interesse in ipamorelin als modelmolecuul voor GHSR-1a-onderzoek.
Waarom wordt ipamorelin soms gecombineerd met CJC-1295?
Ipamorelin activeert de ghreline-receptor (GHSR-1a), terwijl CJC-1295 de GHRH-receptor activeert. Beide receptoren stimuleren groeihormoonafgifte via verschillende routes. In diermodellen laten ze synergistische GH-stimulering zien, wat de combinatie interessant maakt voor het bestuderen van gecoördineerde GH-releasesignalering.
Is ipamorelin verboden door WADA?
Ja. WADA verbiedt ipamorelin als groeihormoon-secretagoog voor concurrerende atleten te allen tijde, zowel binnen als buiten wedstrijden. Dit staat los van de Nederlandse wettelijke status als onderzoeksmateriaal.
Is ipamorelin legaal te kopen in Nederland?
Als gelyofiliseerd laboratoriummateriaal voor onderzoeksdoeleinden staat ipamorelin niet op Nederlandse controlelijsten en is het legaal te kopen en te bezitten. Therapeutisch gebruik bij mensen is niet goedgekeurd door de IGJ.