Verbindingsgids
Retatrutide: wat het is, en wat fase 2-onderzoek laat zien
Een duidelijke, onderbouwde uitleg van retatrutide: het triple-agonistmechanisme, wat de gepubliceerde fase 2-studie in de NEJM heeft gemeten, en waarom het in 2026 nog nergens ter wereld is goedgekeurd. Uitsluitend voor onderzoek. Niets hier is instructie voor gebruik bij mensen.
Dit verbindung dat op deze website wordt verkocht, is een referentiemateriaal voor laboratoriumonderzoek. Het is geen gelicentieerd geneesmiddel en is door de IGJ niet goedgekeurd voor klinisch of therapeutisch gebruik. Raadpleeg een geregistreerde zorgverlener voor vragen over gewichtsbeheersing of metabole gezondheid.
Wat retatrutide is
Retatrutide is een synthetisch peptide dat gelijktijdig drie hormonale receptoren activeert: de GIP-receptor (glucosedependent insulinotroop polypeptide), de GLP-1-receptor (glucagon-achtig peptide-1) en de glucagonreceptor. Het maakt daarmee deel uit van een opkomende klasse verbindingen die informeel "triple agonisten" worden genoemd, ook wel GIP/GLP-1/glucagon triple agonisten.
De toevoeging van glucagonreceptoractivering is het onderscheidende element ten opzichte van tirzepatide (dual GIP/GLP-1) en semaglutide (enkelvoudige GLP-1). Glucagon is van oudsher geassocieerd met leverglycogenolyse en verhoogde bloedsuikerspiegel, wat het op het eerste gezicht een onwaarschijnlijke toevoeging lijkt aan een metabole verbinding. In het onderzoek wordt het glucagoncomponent echter bestudeerd vanwege zijn potentieel om het energieverbruik in rustende toestand te verhogen en de levervetoxidatie te bevorderen, effecten die in diermodellen zijn waargenomen. De klinische relevantie van dit derde mechanisme bij mensen is precies wat de lopende fase 3-studies proberen te kwalificeren.
Retatrutide is een onderzoeksverbinding van Eli Lilly, dezelfde fabrikant als tirzepatide. Het heeft in 2026 geen enkele goedkeuring van de FDA, EMA, of enig ander nationaal geneesmiddelenbureau, en bevindt zich nog in klinische ontwikkeling.
Wat de fase 2-studie in de NEJM heeft gemeten
In juni 2023 publiceerde de New England Journal of Medicine de resultaten van een fase 2 gerandomiseerde, gecontroleerde studie van farmaceutisch retatrutide bij 338 volwassenen met obesitas (Jastreboff et al., NEJM 2023). Dit is de primaire gepubliceerde klinische databron voor retatrutide per de kennisdatum van 2026.
De studie testte vijf dosisgroepen (1 mg, 4 mg, 8 mg en 12 mg wekelijks, plus een 12 mg elke-twee-weken-groep) versus placebo gedurende 48 weken. Bij de hoogste wekelijkse dosis (12 mg) bereikte de mediane gewichtsreductie 24,2%, en 100% van de deelnemers in die groep bereikte ten minste 5% gewichtsverlies. Gemiddeld verloor de 12 mg-groep 22,8 kg.
Deze cijfers zijn groter dan die van de gepubliceerde semaglutide STEP-1 en tirzepatide SURMOUNT-1-studies, wat heeft geleid tot aanzienlijke onderzoeksinteresse. Er zijn echter beperkingen die het waard zijn om te noemen. Het is een fase 2-studie: kleiner, korter en primair ontworpen om dosisbereik en veiligheidsmarges te beoordelen, niet om werkzaamheid definitief vast te stellen. Fase 3-studies met grotere aantallen en langere follow-up zijn nodig en lopen nog. Vergelijking met semaglutide en tirzepatide is ook niet direct: de studies verschilden in populatieselectie, tijdsduur, en de hoeveelheid gecombineerde leefstijlbegeleiding.
Gemelde bijwerkingen in de fase 2-studie waren vergelijkbaar van aard met andere GLP-1-klasse verbindingen: voornamelijk gastro-intestinaal (misselijkheid, braken, diarree), dosisafhankelijk, en meest prominent tijdens de opbouwfase.
Status in 2026: nog in fase 3, nergens goedgekeurd
Retatrutide bevindt zich per juli 2026 in fase 3-klinische studies. Dat betekent dat er significante gecontroleerde data uit de eerdere fase zijn, maar geen goedkeuringsbesluiten. Fase 3-studies zijn groter opgezet, gemeten over langere perioden, en gericht op het bevestigen van werkzaamheid en het beter karakteriseren van het veiligheidsprofiel over een bredere populatie. Totdat die studies zijn afgerond en door een geneesmiddelenautoriteit zijn beoordeeld, is retatrutide nergens ter wereld goedgekeurd voor therapeutisch gebruik.
Dit heeft een directe implicatie voor de beoordeling van de beschikbare literatuur: de fase 2-resultaten zijn reëel gepubliceerd bewijs, maar ze zijn niet volledig representatief voor het profiel dat bij een grotere, langere studiepopulatie zou optreden. Het is niet ongebruikelijk dat veelbelovende fase 2-verbindingen in fase 3 een ander resultaat laten zien, hetzij qua werkzaamheidsprofiel, hetzij qua bijwerkingen bij langere blootstelling of in bredere populaties.
Waar retatrutide als onderzoeksverbinding staat onder Nederlands recht
Retatrutide staat niet op Nederlandse controlelijsten. Als gelyofiliseerd laboratoriummateriaal voor onderzoeksdoeleinden is het legaal te kopen, verkopen en bezitten in Nederland. Het heeft geen enkel goedgekeurd therapeutisch gebruik bij mensen in Nederland of elders. Zie onze pagina over de wettelijke status in Nederland voor het volledige regelgevende kader.
Retatrutide in ons assortiment
RT-5Retatrutide, 5mg
€59,99Geleverd als gelyofiliseerde injectieflacon voor gebruik in laboratoriumonderzoek.
Neem contact op om te bestellenRT-10Retatrutide, 10mg
€82,99Geleverd als gelyofiliseerde injectieflacon voor gebruik in laboratoriumonderzoek.
Neem contact op om te bestellenZie ons documentatiebeleid voor wat de partijdocumentatie dekt.
Veelgestelde vragen
Wat is het verschil tussen retatrutide en tirzepatide?
Tirzepatide is een dual GIP/GLP-1-agonist. Retatrutide voegt daar glucagonreceptoractivering aan toe, waardoor het een triple agonist wordt. Het glucagoncomponent wordt bestudeerd vanwege zijn mogelijke effect op energieverbruik en levervetoxidatie. Of dat derde mechanisme klinisch relevant voordeel oplevert boven dual agonisme is wat de lopende fase 3-studies proberen vast te stellen.
Is retatrutide al goedgekeurd?
Nee. Retatrutide heeft per 2026 geen goedkeuring van de FDA, EMA, of enige andere nationale geneesmiddelenautoriteit. Het bevindt zich in fase 3-klinische studies. De gepubliceerde fase 2-data zijn in de NEJM verschenen in 2023, maar zijn niet voldoende voor een goedkeuringsbesluit.
Wat toonde de NEJM fase 2-studie?
Bij de hoogste wekelijkse dosis (12 mg) bereikte de mediane gewichtsreductie na 48 weken 24,2% bij 338 deelnemers met obesitas. Dit zijn resultaten van een fase 2-studie van het farmaceutische product, niet van het onderzoeksmateriaal dat hier wordt verkocht.
Is retatrutide legaal in Nederland?
Als gelyofiliseerd laboratoriummateriaal voor onderzoeksdoeleinden staat retatrutide niet op Nederlandse controlelijsten en is het legaal te kopen en te bezitten. Het heeft geen goedgekeurd therapeutisch gebruik bij mensen.